当前位置: 环球解密 > 科学探索 > 科学家首次尝试体内基因编辑治疗失明

科学家首次尝试体内基因编辑治疗失明

2020年3月11日11:52 环球解密

    一组科学家第一次在一位几近失明的患者体内完成了基因编辑,尝试治疗他的先天性眼疾。几周后,将会知道该技术是否起作用,之后两三个月内观察其视力恢复的情况。

    科学家通常把细胞取出体外完成CRISPR基因编辑后再放回生物体内。这项新研究直接在体内进行基因编辑。如果可行,将发展成为治疗多种顽疾的方案,包括亨廷顿氏病(HD,一种染色体显性遗传神经退化性疾病)和痴呆症等。

    这项研究由美国麻萨诸塞州的Editas Medicine和爱尔兰的Allergan两家生物技术研发公司赞助,在俄勒冈健康与科学大学(OHSU)内完成。

    研究人员将携带良性病毒的微观液体注入患者眼球内。这种病毒是由生物工程技术构建的CRISPR基因编辑加工器,目标通过编辑去除导致失明的缺陷基因,使患者恢复至少一部分视力。

    “这项技术有希望让失明的人重见光明。”Editas的首席科学官说。

    2017年,一些医生曾尝试另一种称为“锌指”的方法进行体内基因编辑。研究人员认为CRISPR方式更容易实现,而且对于精准编辑更有效。

    (必须)

    (必须,保密)

    阿狸1 阿狸2 阿狸3 阿狸4 阿狸5 阿狸6 阿狸7 阿狸8 阿狸9 阿狸10 阿狸11 阿狸12 阿狸13 阿狸14 阿狸15 阿狸16 阿狸17 阿狸18

    真诚欢迎各科普媒体、机构、专家和网友与我们联系合作! QQ 404-455-307

    版权所有,保留一切权利! ©2011-2016 Designed by 环球解密 豫ICP备18040785号-1

    sitemap