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美国专家:可望数月内找到杀死新冠病毒“新武器”

2020年2月5日8:28 环球解密

    一名医务人员正在使用检测系统进行冠状病毒诊断。(2020年2月4日)

    美国卫生部将与美国再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals Inc.)合作,开发新型冠状病毒治疗药物。美国资深临床评审专家对此表示乐观,称最快在几个月时间里,可望研发出针对新冠状病毒的治疗方案。

    美国卫生与公众服务部周二(2月4日)宣布,为了开发治疗2019年新型冠状病毒的方法,美国卫生部将扩大与再生元制药公司的现有合作。这些政府与私企之间的合作,在卫生部备灾应对办公室、卫生部生物医学高级研究与发展局,与再生元制药公司之间展开。

    双方将利用他们的合作协议开发多种单克隆抗体,这些抗体可以被单独或组合使用,治疗目前的2019新型冠状病毒。这些单克隆抗体由单个细胞克隆或具有相同抗体分子的细胞系产生。抗体与病毒的某些蛋白质结合,降低病毒感染人体细胞的能力。

    方国栋医生曾经担任美国食品与药物管理局(FDA)资深临床评审专家。方国栋说:“我认为,这是在开发针对新冠状病毒治疗药物的过程中迈出了很重要的一步。”

    方国栋对美国之音表示,与目前试用药物“瑞德西韦”的制药公司吉利德相比,再生元制药有自己独特的优势,有自己独特的技术平台,可以快速地筛选“单克隆抗体”。这是再生元医药生产完全人单克隆抗体的独特技术,可以直接从免疫小鼠中产生大量优化的抗体候选药物。这种方法通过快速创建与治疗靶标紧密结合的完全人源抗体,并避免了在接受包含非人源(通常为小鼠)成分的抗体的患者中可能发生的潜在免疫反应,克服了传统平台的局限性。

    美国卫生部负责这项工作的副助理部长里克·布莱特博士(Rick Bright)说:“各种新出现传染病可能对美国的卫生安全构成严重威胁;通过自2014年以来与再生元制药作为政府与私企间的合作模式,我们能加快应对新的全球健康威胁的步伐。”再生元的这个平台叫做“VelocImmune”,是其核心技术(VelocSuite Technology)的一部分。

    据方国栋介绍,再生元的技术平台用于开发有前途的“三抗体治疗药物”;该药物曾被用于治疗刚果民主共和国最近爆发的埃博拉病毒,以及用于治疗“中东呼吸系统综合症”冠状病毒(MERS-CoV)的“两抗体治疗药物”。

    该公司曾经开发的治疗技术和产品,从多个方面缩短了开发时间,将时间表从数年加快到数月。其技术还有助于缩短药物开发的某些阶段,包括抗体发现和选择,临床前规模生产和临床规模生产的过程。

    “而且,再生元不止生产一种单克隆抗体,它可以生产多种单克隆抗体,将这些单克隆抗体组合起来,使得它针对新冠状病毒的多个靶点的作用,得以进一步扩展,提高它的有效率,”方国栋说。“再生元开发的单克隆抗体筛选平台技术已经比较成熟,其中也不乏华裔分子生物科学家的贡献。”

    方国栋对此项研发前景表示乐观:“应该在今年上半年内;如果慢一点的话,进入今年下半年,或许就可以找到有效的单克隆抗体,或者单克隆抗体组;对抗新冠状病毒肺炎,或者其它可能新发生的类似新冠状病毒感染,就有了比较新的武器,我们的武器库里的选择性就更多了。”

    另一方面,泰国一家医院为三名新冠病毒重症患者,使用了抗流感药物“奥司他韦”(Oseltamivir)和抗艾滋病药物“洛皮纳韦”与“里托纳韦”(Lopinavir;Ritonavir)混合的“鸡尾酒疗法”。该医院院长透露,其中一名患者,一名71岁的妇女,在服用“鸡尾酒”药物48小时后,显示出好转的迹象。

    另据《财富》杂志报道,除吉利德制药公司以外,包括强生和因奥维亚等一些知名生物制药公司,都已经加入了研发对抗新冠病毒药物的行列。参加研发的休斯顿贝勒医学院全国热带医学院院长彼得·霍特斯说,他们的一种萨斯病疫苗,或许能够预防新冠状病毒株;因为其基因组与导致萨斯病的病毒基因组,有着惊人的相似性。

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